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美媒:美政府专家组紧急授权使用新冠疫苗

参考消息网12月12日报道 据德新社华盛顿12月10日报道,由外部专家组成的一个美国政府专家组以17票赞成、4票反对和1票弃权的表决结果建议授予辉瑞和生物新技术公司生产的新冠疫苗紧急使用授权。

该委员会的非约束性建议是美国食品和药物管理局发布紧急疫苗使用授权的最后步骤之一。

报道称,如果获得食品和药物管理局批准,数千万份辉瑞疫苗将运往全国各地,开始大规模接种。美国已经预先订购了1亿剂。

在疫苗审批过程接近尾声之际,美国每日死亡人数继续打破历史纪录,今天超过3000人。全国各地医院床位不断减少,许多州恢复了封锁令,死亡总人数接近30万。

另据法新社华盛顿12月10日报道,当地时间周四,一个独立专家委员会投票建议美国食品和药物管理局批准该国的第一种新冠疫苗,由辉瑞制药和生物新技术公司联合开发。批准工作将在未来几天完成,下周将开始接种疫苗。

身为这个咨询委员会成员的大约20位研究人员进行了前所未有的公开网络直播,在数小时内讨论了这种疫苗的安全性和有效性数据,并向厂家负责人和卫生当局询问了疫苗的功效、治疗重症患者的实际有效性、副作用、长期健康监测等问题。

posted @ 21-01-11 09:54  作者:admin  阅读量:

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